Дистрофія - це захворювання, в результаті якого в тканинах організму відбувається втрата або накопичення речовин, не характерних для нормального стану.
Пошкодження клітин і міжклітинної речовини веде до того, що хворий орган припиняє адекватно функціонувати. В основі цього захворювання лежить порушення трофики (ряд процесів, які забезпечують життєдіяльність клітин організму).
Причини розвитку
Така патологія має безліч різних причин. Це можуть бути спадкові порушення обміну речовин, інфекційні хвороби, стреси і проблеми з психікою, знижений імунітет, неполадки в роботі ЖКТ, неправильне харчування, негативний вплив різних факторів, хромосомні і соматичні хвороби.
Помилковою є думка, що дистрофія - це захворювання, яким страждають тільки недоношені діти. Розвиток такої патології може спровокувати тривале голодування або надлишок вуглеводовмісних продуктів у раціоні. Причиною вродженої дистрофії може бути занадто юний або, навпаки, літній вік матері.
Симптоми
Залежно від форми і тяжкості захворювання має три ступені, які характеризуються певними симптомами.
Перший ступінь - у хворого відбувається зниження маси тіла і тонусу м 'язів, тканини стають менш еластичними, порушується імунітет, можливі проблеми зі стільцем.
Другий ступінь - на тлі прогресуючого зниження маси тіла витончається, навіть може зникнути підшкірна клітковина, організм страждає від нестачі вітамінів.
Третій ступінь - організм повністю виснажений, у людини порушено дихання і робота серця, знижується температура тіла і артеріальний тиск.
Крім того, всі форми дистрофії супроводжуються загальними симптомами: хворий надміру збуджений, у нього знижений або відсутній апетит, порушений сон, відчувається загальна слабкість, відбуваються зміни маси тіла, розлади ЖКТ, знижується імунітет. При цьому людина не підозрює, що у неї дистрофія, симптоми списує на перевтому або стрес.
Класифікація
Класифікують захворювання за кількома критеріями. Так, за походженням патологія буває вродженою і набутою, за поширеністю процесу - місцевою або загальною, за видом порушення обміну розрізняють білкову, жирову, вуглеводну дистрофію. Залежно від того, де локалізовано процес, захворювання може бути клітинним (паренхіматозним), позаклітинним (мезенхімальним, стромально-судинним) і змішаним.
Крім того, виділяють такі види, як гіпотрофія, гіпостатура і паратрофія.
Гіпотрофія - найбільш поширена форма захворювання. Буває вродженою і придбаною. Характеризується недостатньою масою тіла у співвідношенні зі зростанням хворого.
При паратрофії спостерігається надлишок маси тіла, який викликаний порушенням харчування та обміну речовин.
Гіпостатура виражається в однаковій нестачі ваги і зросту відповідно до норм для певного віку.
Вроджена дистрофія
Цей стан є результатом спадкових порушень обміну білків, жирів або вуглеводів. Коли в організмі дитини не дістає будь-якого ферменту, в тканинах або органах відбувається скупчення не повністю розщеплених продуктів обміну. Не залежно від локалізації процесу, завжди відбувається ураження тканини центральної нервової системи, що веде до летального результату.
Залежно від локалізації існують такі види даної патології:
Клітинна (паренхіматозна) жирова дистрофія
Це проблема, що виникає, коли в групі клітин, які відповідають за функціонування органу, відбувається порушення обміну речовин. Серед причин, які провокують розвиток хвороби, можна відзначити гіпоксію, інфекції, інтоксикацію (особливо спиртними напоями), нераціональне харчування та авітаміноз.
Одним із прикладів такої патології є дистрофія печінки. Проявляється в нездатності клітин печінки виконувати свої функції, що призводить до заміщення їх жировою тканиною. Це може стати причиною запалення і цирозу печінки.
Тяжкі наслідки має гостра, а також токсична форма цього захворювання. Перший стан має стрімкий розвиток, результатом може стати печінкова недостатність. Токсична дистрофія печінки є причиною некрозу її клітин.
Дистрофія серця - ще один приклад клітинної жирової дистрофії. У цьому випадку відбувається поразка міокарда, функції її порушуються. Серце збільшується в розмірах, міокард стає дряблим, жовтим, з боку ендокарда виникають смуги через нерівномірне відкладення жиру. Жирова дистрофія серця виникає в результаті гіпоксії (кисневого голодування), інфекцій, які призводять до порушень обміну, неправильного харчування.
Білкова паренхіматозна дистрофія
Підрозділяється на кілька видів:
- Гіаліново-крапельна дистрофія характеризуються накопиченням у нирках (іноді страждає печінка або серце) білкових крапель. Це відбувається при таких захворюваннях нирок, як мієломна хвороба, гломерулонефрит, амілоїдоз. Захворювання протікає приховано і веде до незворотних наслідків.
- При гідропічній (водянковій) дистрофії в органах (печінка, надниркові, міокард, клітини епітелію) відбувається скупчення крапель білкової рідини. При надлишку їх у клітці виникає балонна дистрофія (ядро витісняється на периферію). Викликати подібний стан можуть порушення водно-сольового обміну, гіпопротеінемія, набряки, інфекційні захворювання та інтоксикації.
- Рогова дистрофія характеризується утворенням рогової речовини там, де її бути не може, або надмірне накопичення там, де вона має бути в нормальній кількості (шкіра, нігті). Спровокувати таке захворювання може авітаміноз, вади розвитку шкіри, вірусні інфекції, хронічні запалення.
Дистрофія нігтів може бути результатом інфекцій, шкірних захворювань, неполадок у роботі ЖКТ, ендокринної або центральної нервової системи. Крім того, ця патологія іноді супроводжує деякі захворювання серцево-судинної та кровоносної систем.
Дистрофія нігтів може бути вродженою і придбаною. При вродженій формі захворювання може спостерігатися повна відсутність, витончення і утовщення нігтьової пластини. Набута хвороба характеризується поступовим відшаруванням нігтьової пластини, поглибленням або побіленням нігтів. Крім того, нігтьова пластина може бути надміру випуклою, з поперечними і поздовжніми борознами. Причинами такого захворювання може бути екзема, псоріаз, червоний плоский лишай, травма нігтя.
Рогова дистрофія має кілька видів:
Гіперкератоз - це надлишок рогової речовини на шкірі.
- Вроджений гіперкератоз шкіри, який називається іхтіозом. Тіло новонародженого покрито товстою шкірою, яка нагадує чеську риби.
- Лейкоплакія - захворювання, при якому обмовляють слизові оболонки. Цьому схильні шийка матки, стравохід, порожнина рота тощо.
Паренхіматозна вуглеводна дистрофія
Є результатом порушень обміну глікогену і глікопротеїдів. Порушення обміну глікогену характерне для таких патологій, як цукровий діабет або глікогеноз.
Внаслідок порушеного обміну глікопротеїдів у клітинах відбувається накопичення муцинів і мукоїдів (слизові речовини). Це буває при таких захворюваннях, як риніт, гастрит, бронхіт тощо.
Позаклітинна дистрофія (мезенхімальна)
Розвивається в стромі (основі, що складається зі сполучної тканини) органів. При цьому в процес залучається вся тканина і судини. Прикладом може бути дистрофія сітківки ока. Захворювання може бути як вродженим, так і придбаним. У людини знижується гострота зору, їй складно орієнтуватися в темряві. На заключній стадії захворювання відбувається відшарування сітківки ока, або пігментальна дистрофія. Нерідко в процес залучається і рогівка.
Дистрофія рогівки характеризується її помутнінням, зниженням чутливості і гостроти зору. Може бути спадковою і придбаною. Захворювання швидко прогресує, захоплюючи обидва очі, тому дуже важлива своєчасна діагностика.
Симптоми, на які слід звернути увагу - це біль і відчуття чужорідного тіла в очах, почервоніння очей, сльозотеча, острах світла, зниження зору.
Вторинна дистрофія рогівки виникає як наслідок травми. Може також бути наслідком авітамінозу, перенесених колагенових захворювань, вродженої глаукоми.
Дистрофія м 'язів - стан, який характеризується прогресуючою слабкістю м' язів і їх дегенерацією. Найчастіше зустрічаються два види.
М 'язова дистрофія Дюшенна
В основному зустрічається у дітей. При цьому захворюванні відбувається збільшення литкових м 'язів внаслідок відкладення жиру і розростання сполучної тканини. Хвороба дуже важка і швидко розвивається, до 12 років хворий втрачає здатність пересуватися. Мало хто живе довше двадцяти років.
Хвороба Штейнерта
Найчастіше зустрічається у дорослих. Захворювання може передаватися у спадок, проявляється в будь-якому віці. Серед перших симптомів можна відзначити міотонію (після скорочення м 'яза розслабляються дуже повільно) і слабкість мімічних м' язів. Прогресує дистрофія м 'язів повільно, вражає гладку мускулатуру і серцевий м' яз.
При білковій мезенхімальній дистрофії можуть постраждати печінка, нирки, селезінка і надниркові особи. У літніх людей порушується робота серця і головного мозку.
Стромально-судинна жирова дистрофія - це виникнення болючих вузлових відкладень на кінцівках людини (наприклад, хвороба Деркума). Захворювання може бути місцевим і загальним, провокувати як накопичення речовин, так і їх втрату.
Результатом мезенхімальної вуглеводної дистрофії може бути набухання або розм 'якшення суглобів, кісток і хрящів людини.
Лікування та профілактика
Після того як буде встановлено точний діагноз, необхідно негайно приступати до лікування цього захворювання залежно від його виду і ступеня тяжкості. Вибрати тактику лікування допоможе фахівець, але при будь-якому вигляді дистрофії необхідно організувати правильний догляд за хворим, усунути всі фактори, які здатні спровокувати ускладнення.
Крім проведення основного лікування, також необхідно дотримуватися режиму дня і дотримуватися суворої дієти, приписаної лікарем, обов 'язкові прогулянки на свіжому повітрі, водні процедури, фізичні вправи.
Для профілактики цієї патології необхідно ретельно стежити за власним здоров 'ям, по можливості виключити всі негативні фактори, які можуть спровокувати дистрофію будь-якого виду.
Зміцнюйте імунітет, харчуйтеся раціонально і збалансовано, займайтеся спортом і уникайте стресів - це буде кращою профілактикою не тільки цього, а й багатьох інших захворювань.